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KOSFARM 週刊
每週原料市場情報 ・ Weekly Ingredient Intelligence
2026-08-24(一)
篩選
✿ 本期頭條 ・ LEAD STORY

防腐與乳化被寫進法規文件:配方穩定性正在變成申報項目

PIF 的安定性與防腐效能報告、中國的菌落總數新標準、ASEAN 的安定性摘要,三個市場同時把「配方能不能穩定做出來」變成書面義務。 過去談原料,話題多半停在功效:抗老幾 %、美白幾週、屏障修護幾天。 但真正決定一支產品能不能上市的,往往是另一組問題——加進去乳化會不會破、防腐系統過不過得了挑戰測試、 活性跟包材會不會起反應、放大生產時批次穩不穩。 這些問題以前是配方室內部的事,現在被寫進了法規文件: 台灣 PIF 自 2026/7/1 全面適用,安定性、微生物與防腐效能列為檔案內容; 中國把眼部、口唇與兒童化粧品的菌落總數限值升級為技術規範標準,2028/1/1 施行; ASEAN 端則在最新一輪修訂裡直接把 reformulation、stability 與 SPF testing 的技術難度寫進緩衝期的理由。 本期把視角從「有多有效」轉到「好不好做」:先看三個市場各自要求什麼書面證據, 再回到乳化系統本身——當配方裡同時有高電解質、活性物與 pH 限制時,乳化劑的選擇會決定後面所有事。
這個篩選條件下沒有內容,按上面的「全部」就會回來 🌸
壹 台灣 TAIWAN

台灣動態

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PIF 上路後 ・ 配方端必看

PIF 全面適用之後,安定性與防腐效能不再是「做完就好」,而是要留得下紀錄的檔案內容

台灣的化粧品產品資訊檔案(PIF)義務自 2026/7/1 起適用於全部化粧品, 製造與輸入業者都須備妥檔案供主管機關查核。 TFDA 並於 2026-06-02 於「化粧品最新公告」發布〈化粧品產品資訊檔案管理原則〉, 作為建置與保存的依據文件。

對配方端而言,最實際的改變不是「多做幾份報告」,而是報告的角色變了。 過去安定性試驗、微生物檢驗與防腐效能試驗多半是內部品保流程,做完存檔、沒人問就沒事; 現在它們是檔案的一部分,隨時可能被調閱。 差別在於:內部流程可以邊做邊修,檔案內容則要能對得起最終上市的那一版配方。 配方一改、原料換供應源、包材換材質,對應的佐證就得跟著更新, 否則檔案裡的資料與架上的產品會漸漸對不起來。

三份試驗的時程差距也值得提前排。依檢驗服務業者公開的實務整理, 安定性試驗的觀察期通常以數個月計、微生物檢驗約十天上下、防腐效能試驗(挑戰測試)約一個月, 三者不是同時起跑、同時結束的。 若把它們排在配方定稿後才依序執行,光是等待期就會把上市時程往後推一季。 比較省事的排法,是在配方進入第二輪打樣時就先送挑戰測試—— 防腐系統若過不了,改的是整組配方而不是微調,愈早知道愈好。

另一個常被誤解的地方是豁免。依檢驗服務業者公開的實務整理, 安定性、微生物與防腐效能這三份報告,可由具資格的安全評估人員依產品特性評估後免做, 但免做不等於不用交代——評估的理由必須寫進檔案的安全評估項目裡。 常見可主張的情況是所謂低微生物風險產品, 例如酒精含量高於 20%、有機溶劑比例高,或 pH 落在極高/極低區間的配方。 換句話說,豁免的依據來自配方本身的物化條件,不是來自「這支我們做很多年了沒出過事」。 愈是含水、pH 接近中性、營養成分豐富的乳化型配方,愈難主張豁免。

從 B7 的角度看,這件事其實可以反過來用。 如果在配方設計階段就有意識地把水活性、pH 與溶劑比例納入考量, 有些品項是可以「設計成低風險」的——不是為了規避試驗, 而是同一組物化條件既降低微生物風險,也讓防腐系統的負擔變輕, 兩件事本來就是同一個問題的兩面。 這也是為什麼乳化劑、多元醇與增稠劑的選擇不該只看膚感: 它們同時決定了水相的可利用程度,也就決定了防腐設計的難度。

這對配方端的意義:「防腐系統要重做」是這三份報告裡唯一會回頭動到整個配方骨架的一項。 乳化劑、增稠劑、多元醇的比例都會影響水活性與防腐劑的分配行為, 換句話說防腐不是最後補上去的一支原料,而是配方架構的一部分。 B7 這一區之後會持續回到這個主線:配方好不好做,跟它有多有效一樣,是可以提前設計的。

來源:TFDA|化粧品產品資訊檔案(PIF)專區【A 級】 |TFDA|化粧品最新公告(〈化粧品產品資訊檔案管理原則〉2026-06-02)【A 級】 |試驗天數為檢驗服務業者公開之實務整理【B 級・非官方規定】。查詢日 2026-08-24。
前瞻期限 ・ 倒數中

「化粧品成分使用限制表」修正將於 2027/10/1 生效,2027/9/30 前製造或輸入者可售至原標示保存期限

衛福部於 2025-11-06 以衛授食字第 1141616549 號公告修正「化粧品成分使用限制表」, 明訂自中華民國一百十六年十月一日(2027/10/1)生效, 並給出過渡條款:一百十六年九月三十日以前製造或輸入之化粧品,得於原標示之保存期限內繼續販賣。 公告同時附有修正規定、修正總說明與修正對照表三份檔案。

兩年多的緩衝期看起來充裕,但對照上一則的三份試驗時程就會發現並不寬鬆—— 若某支原料落在修正範圍內而需要替換,替換後的配方要重跑安定性與挑戰測試,PIF 內容也要換版。 真正該先做的一件事是把現有配方表對著「修正對照表」逐項比一次,確認哪些品項會被動到。

劑型安全 ・ 容易被略過

噴霧劑型有專屬的安全指引:同一支配方換成噴霧,要看的不只是配方本身

TFDA 曾於 2025-06-23 發布〈噴霧狀化粧品之使用安全指引〉。 這份文件在日常配方討論裡很少被提起,但只要產品線裡有防曬噴霧、頭皮噴霧、定妝噴霧或身體噴霧,就會用到。 噴霧的特殊之處在於它同時牽涉配方、容器與使用行為三件事: 粒徑分布、推進方式、噴出角度與吸入暴露,都不是單看配方表能判斷的。

從 B7 的角度看,噴霧是最典型的「配方沒問題、劑型出問題」案例—— 乳化系統在瓶子裡穩定,不代表通過噴頭後仍然穩定;黏度稍高一點,噴霧就會變成滴流。 劑型的決定要往前放到配方設計階段,而不是等配方定稿後再挑容器。

防腐劑基準 ・ 一條容易被忽略的但書

台灣的防腐劑基準表有一條但書:未列表者,若經歐、美、日政府核准且有限量規定,仍有機會使用

「化粧品防腐劑成分使用及限量規定基準表」是台灣防腐系統設計的起點, 表中逐項列出成分名、INCI 名、CAS 號與限量規定。 多數人查到這張表就停在「有沒有列進去」,但表末還有一條實務上很關鍵的但書: 未列於表中的防腐劑,若已經歐洲、美國或日本政府核准使用並訂有限量規定者,得依規定使用。

這條但書的價值,在防腐系統愈來愈難做的當下會愈來愈明顯。 當中國把眼唇與兒童品類的菌落總數限值收緊(見第二區)、 歐盟又在陸續把汞化物等傳統防腐劑推向不安全的結論(見第六區), 可用的防腐劑清單實際上是兩頭收窄的。 知道「表外還有一條路」,跟知道「表內有哪些」一樣重要。

實務上要注意三件事: ① 主張這條但書時,佐證文件要指向對應國家的正式法規條文與限量, 而不是供應商的宣傳資料; ② 各國核准的限量與適用產品類別可能不同, 引用哪一國就要照那一國的限量走,不能取最寬鬆的數字; ③ 這些佐證應該一併放進 PIF, 日後被詢問時才不必回頭重找。 原料端能不能提供這類法規對照文件,值得在評估階段就先問清楚。 這件事愈早問愈省事:等到配方定稿、樣品都送出去了才發現佐證拿不到, 能改的就只剩下換防腐劑,而換防腐劑等於整組挑戰測試重跑一次。

來源:TFDA|化粧品防腐劑成分使用及限量規定基準表(PDF)【A 級】 |TFDA|化粧品法規專區・相關法規【A 級】。 實際適用請以現行公告版本為準。查詢日 2026-08-24。
貳 中國 + 香港 CHINA / HK

中港動態

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微生物限值 ・ 2028 施行

中國把眼部、口唇與兒童化粧品的菌落總數限值寫成正式標準,2028/1/1 起施行——防腐系統要提前兩年重算

國家藥監局於 2026-01-12 發布 2026 年第 6 號公告, 將〈眼部化妝品、口唇化妝品和儿童化妆品中菌落总数限值〉等 18 項標準制修訂項目 納入《化妝品安全技術規範(2015 年版)》。 公告載明其中 12 項自 2028 年 1 月 1 日起實施, 並同時涉及吡硫翁鋅、氯咪巴唑、甲基異噻唑啉酮等成分的修訂。 對已於標準生效前生產或進口的產品,公告給出過渡安排:可繼續銷售至保質期屆滿, 並鼓勵註冊人、備案人與生產企業提前實施。

這則公告值得注意的地方在於它管的不是「能不能用」,而是「做出來乾不乾淨」。 眼部、口唇與兒童三類產品的共通點,是使用部位敏感、 且配方常常受限於不能用某些防腐劑,導致防腐系統本來就吃緊。 當菌落總數的限值被單獨拉出來訂標準,等於把這三類產品的防腐設計難度往上調了一級。

配方切入點:限值收緊時,第一反應通常是加防腐劑濃度,但那條路在這三類產品上很快會撞到牆。 比較可行的方向是回到配方架構本身——降低水活性、調整多元醇比例、 檢查乳化系統是否讓防腐劑分配到油相而失效,以及把包材從廣口罐改為不易二次污染的形式。 距離 2028/1/1 還有兩年多,但要重跑挑戰測試與安定性的品項若數量不少, 現在就該把清單列出來。

行業標準 ・ 生物技術來源原料

NMPA 2026 年第 34 號公告:《化妝品用生物技術來源原料技術要求通則》等 5 項行業標準發布

國家藥監局於 2026-04-07 發布 2026 年第 34 號公告, 內容為《化妝品用生物技術來源原料技術要求通則》等 5 項化妝品行業標準。 與上一則的微生物限值標準放在一起看,方向是清楚的: 中國正在把「原料是什麼、產品做出來是什麼狀態」兩端的技術要求同步補齊。

對台灣的代工廠與品牌來說,這類行業標準的實務影響通常先出現在文件層面—— 供應端要能提供符合通則的技術資料,備案時才不會卡在資料格式。 生物技術來源原料在近年配方裡的占比持續上升,這條線值得列入常態追蹤。

參 日本 JAPAN

日本研究

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乳化技術 ・ 專利取得

日本 ODM 端把「乳化劑」換成「美容成分」:抗炎成分甘草酸二鉀作為乳化劑的技術取得專利

日本化粧品 ODM/OEM 大廠東洋 Beauty(東洋ビューティ)建立了一套新的乳化技術, 做法是不用界面活性劑,改用本身具乳化特性的美容成分來乳化。 其中以抗炎成分「甘草酸二鉀(グリチルリチン酸ジカリウム)」為乳化劑的技術已取得專利。 據該公司研發本部說明,是對甘草酸二鉀施加特定處理,使其具備乳化劑的作用, 歷經約一年的反覆驗證,備齊細胞存活率與抗炎相關數據後才推進到專利層級。

這條技術線的第一彈其實更早:該公司先以自行開發、具抗氧化作用的 兩親媒性維生素 C 衍生物「Funcos C-IS」作為乳化劑, 做出低刺激且高機能的乳化製劑,應用在抗老取向的高機能產品上。 目前也已建立以神經醯胺類似物(セラミド類似物質)進行乳化替代的技術。

這對配方端的意義:報導中研發者的一句話點出了關鍵轉向—— 過去的無添加開發「偏向守勢」,是把可能造成負擔的成分抽掉、或換成別的成分, 同時想辦法維持原有的性能; 而用美容成分取代界面活性劑,等於「換一個成分就多打出一項機能」。 從 B7 的角度看,這是把乳化系統本身當成配方訴求的一部分,而不是只當成把水油混在一起的工具。 需要留意的是,這類系統的乳化能力通常有其適用範圍, 油相種類、極性與比例的容許度會比通用型乳化劑窄,評估時要一併確認。

製程技術 ・ 原廠公開資料

微細乳化靠的是混合方式,不只是配方:花王公開的高速混合微混合器技術

花王在其研究開發公開頁面中介紹「高速混合微混合器(高速混合マイクロミキサー)」 所實現的微細乳化技術,並說明其於護膚產品上的應用。 把這一則放進 B7,是因為它提醒了一件在配方討論裡常被跳過的事: 同一張配方表,用不同的混合設備與剪切條件做出來,粒徑分布可以差很多, 而粒徑分布又直接連到安定性、外觀與膚感。

這也是實驗室配方放大到量產時最常出問題的環節—— 小批次用實驗室均質機做得漂亮,放大到生產槽後乳化粒徑變粗、離心測試就過不了。 製程條件應該和配方一起被記錄、一起被交接,而不是只留下一張百分比表。

來源:花王|高速混合マイクロミキサーによる微細乳化技術とスキンケア製品への応用【A 級・原廠公開技術資料】。查詢日 2026-08-24。
肆 韓國 KOREA

韓國動態

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包材與標示 ・ 制度化

韓國把 e-label 寫進制度:包裝上有 QR 就可省略部分記載事項,標示設計的限制條件因此鬆動

韓國化粧品法於 2026 年 4 月 2 日施行,同時導入 e-label(電子標示)制度。 制度的核心是:在化粧品包裝上標示 QR 時,允許省略部分原本必須印在容器上的記載事項, 消費者以手機掃描 QR 即可查閱完整資訊。 食藥處(MFDS)並持續推動容器與包裝記載項目的調整與線上提供方式的規格化, 方向是把主要事項以較大字體呈現、詳細資訊移到 QR。 此外,2025 年 4 月的化粧品法修正,已為包裝上除點字外併行標示 語音與手語轉換用代碼建立法源,屬弱勢族群近用性的改善。

在此之前,韓國曾以試辦方式推進:第一階段(2024 年 3 月起)為 6 家公司 19 個品項, 第二階段擴大至 13 家公司 76 個品項。

這對包材端的意義:過去化粧品的容器設計常受制於一個很現實的限制—— 法定記載事項太多,小容量品項幾乎整面都被文字占滿, 設計端只能把字級壓到極小,反而沒人看得清楚。 e-label 把「必須印」與「可以查」拆開之後, 小規格、旅行組、補充包這類本來就沒空間的品項最直接受惠。 但要注意這是韓國的制度,並不自動適用於台灣或其他市場; 出口多市場的品項仍須各自確認標示規定,實務上可能出現同一支產品多版包材並行的情況。

製造管理 ・ 定期監督

MFDS 2026 年化粧品製造業定期監督:自我評估報告書成為固定動作

韓國食藥處地方廳於 2026 年公告化粧品製造業者的一般(定期)監督相關事項, 要求業者提交自我評估報告書,並提供表單格式與問答說明。 這類制度性動作平時不顯眼,但對委外生產的品牌方而言是有意義的訊號: 製造端的文件化程度正在被制度性地拉高。

對照第一區的台灣 PIF 與第二區的中國技術規範,三個市場的共同方向一致—— 產品的證據鏈從「成品檢驗合格」往前延伸到「製程是否受控、紀錄是否留得下來」。

伍 東南亞 SEA

東南亞動態

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ASEAN 法規 ・ 緩衝期理由值得一看

ASEAN 最新一輪修訂把「重配、安定性與 SPF 測試」寫成緩衝期的理由——法規第一次正面承認技術執行需要時間

菲律賓 FDA 發布 Circular No. 2026-0001, 彙整第 40 至 42 屆 ASEAN 化粧品委員會(ACC)及相關會議所通過的 ASEAN Cosmetic Directive(ACD)修訂內容。 值得注意的是其中的緩衝期建議:為因應 產品重新配方(reformulation)、安定性(stability)與 SPF 測試 所帶來的技術挑戰,建議給予 36 個月的緩衝期。 ACD 附錄 II、III、VII 的最新修訂則更新於 2025-12-12。

這段文字之所以重要,是因為它把配方端的實際工時寫進了法規文件本身。 過去成分限制一旦公告,緩衝期多半以行政作業時間為考量; 這次直接點名重配、安定性與 SPF 測試,等於承認一件事: 改一個成分,後面連著的是整組重驗。

另一個實務重點在 ACD 的 PIF 規範: 保存期限低於 30 個月的產品,須提供 Product Stability Summary Report, 以安定性試驗數據支持所標示的有效期限。 而東南亞的氣候條件也讓安定性設計不能照抄溫帶市場的做法—— 泰國等熱帶市場的安定性研究常見以約 30°C 搭配較高相對濕度的條件進行。 同一支配方在台灣做 40°C/三個月加速試驗過關,不等於在當地通路的實際儲運條件下也沒事。

期限提醒 ・ 倒數 54 天

印尼清真強制 10/17:距今 54 天,主管機關已明確表示不再延期

自 2026 年 10 月 17 日起,於印尼流通的化粧品須持有 BPJPH 核發或承認的清真認證。 以 2026-08-24 計算,距離期限剩 54 天。 BPJPH 首長在與 BPOM 及衛生部的高層協調會議中,已對國際貿易夥伴明確表示不會再有延期。 期限之後,僅有 BPOM 通知編號將不足以維持市場准入; 未取得認證的產品不得於零售與藥妝通路合法流通,電商平台亦會下架。

時程上要留意的是:清真認證從送件到核發的實際處理期間,一般約需 3 至 6 個月。 換句話說,現在才開始送件的品項,已經趕不上 10/17。 目前還沒送件的,務實的做法是先確認庫存與通路的處理方式,而不是把希望放在加速審查上。

來源:in-cosmetics|Indonesia's mandatory Halal cosmetics regulations 2026【B 級・產業媒體整理】。 期限本身請以 BPJPH/BPOM 正式公告為準。查詢日 2026-08-24。
陸 歐美 + 原廠 + 學術

原廠與學術

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✿ 6-1 科友代理原廠動態(僅收近 90 天內有實質新進展者,本期 2 家)
Evonik ・ 2026/6/2 新設施啟用

Evonik 在上海啟用亞洲美妝科學與創新中心:能力涵蓋酵素酯化與聚甘油酯開發,一路做到工業放大

近 90 天的實質新進展:新產能/新設施啟用。 Evonik 於 2026 年 6 月 2 日宣布,位於上海創新園區的 Asia Beauty Science & Innovation Center(亞洲美妝科學與創新中心)正式啟用。 該中心整合生物技術導向的原料創新、配方專業,以及貼近消費者的測試與驗證能力。

對 B7 這個主題而言,最值得看的是它揭露的能力清單: 中心內設 Asia RD&I Platform,支援從分子設計到工業放大(industrial scale-up) 的跨功能研發活動,能力範圍明列酵素酯化(enzymatic esterification)與 聚甘油酯(polyglycerol ester)開發。 聚甘油酯正是 PEG-free 乳化劑的主要技術路線——本期推薦原料就屬於這一族。 把研發與放大能力放在亞洲,意味著配方在小試與量產之間的來回會比過去短。

來源:Evonik 新聞稿|Evonik opens new Asia Beauty Science & Innovation Center in Shanghai【A 級・原廠正式發布】。查詢日 2026-08-24。
Vantage ・ 2026/7 獲獎

Vantage 以 TUCUM-HA EFX™ 獲 Ringier 技術創新獎(活性化學品—保濕與修護類)

近 90 天的實質新進展:第三方評審獎項。 Vantage 於 2026 年 7 月以 TUCUM-HA EFX™ 獲頒 Ringier Technology Innovation Award,類別為 Active Chemicals – Moisturizing & Repair。 該原料為亞馬遜植物來源的長效保濕訴求成分。

Ringier 的獎項在中國市場的能見度較高,得獎本身可視為市場端對該技術路線的認可訊號, 但獎項不等於功效證據;引用時仍應回到原廠技術資料的實驗設計與數據。

來源:Vantage Specialty Chemicals|Newsroom【A 級・原廠發布】。本期引用的是 2026 年 7 月的 Ringier 技術創新獎項資訊,與先前期別引用之同一入口頁內容不同。查詢日 2026-08-24。
✿ 6-2 產業觀察
展前預告 ・ 11/3–5 曼谷

in-cosmetics Asia 2026 展前提醒:11/3–5 曼谷 BITEC,參展商 770 家以上、較上屆增約一成

in-cosmetics Asia 2026 將於 2026 年 11 月 3 至 5 日 在曼谷 BITEC(Bangkok International Trade & Exhibition Centre)舉行, 規模為 770 家以上參展商,較上一屆成長約 10%。 展區設有原料發表、配方實作與趨勢發表區; 其中 MakeUp & Preformulation Zone 的設計是把 當前包材趨勢與現成配方連在一起呈現——這正好落在本期的主題範圍內。

提前規劃的實務價值:展會相關的機票與住宿在九月中之後通常會明顯緊縮。 若打算安排研發同仁參加配方實作場次,建議在十月初前完成報名與行程確認。 展後的報導人人都看得到,展前能做的準備才是差別所在。

來源:in-cosmetics Asia 官方網站【B 級・主辦單位資訊】。查詢日 2026-08-24。
歐盟前瞻 ・ 監測訊號

歐盟依 SCCS 意見修訂附錄:防腐劑用汞化合物被認定不安全,另有成分因基因毒性疑慮遭禁用

歐盟於 2026 年 4 月 28 日公布 Regulation (EU) 2026/909, 依 SCCS 的評估對化粧品法規附錄作出修訂,其中包含因潛在基因毒性疑慮而禁用 Triphenyl Phosphate。 防腐劑方面,SCCS 就 Thiomersal 與 Phenylmercuric salts 作為化粧品防腐劑之安全性 發布最終意見(SCCS/1686/25), 結論為在現行准用濃度下並不安全,儘管這些汞化合物目前仍列於附錄 V。 此外,SCCS 亦於 2026 年 3 月 26 日就化粧品中使用銀發布科學建議(SCCS/1687/25)。

怎麼看待這條線:歐盟 SCCS、CosIng 與 ECHA 的變動可作為其他市場的前瞻監測訊號, 但不代表台灣必然跟進,也沒有固定的跟進時間。 涉及台灣法規的結論,仍須回查 TFDA 正式公告或預告草案。 另有一個常見誤讀值得一併提醒:成分出現在 CosIng 資料庫,不代表該成分已獲准使用—— 歐盟官方對此有明確說明,法律依據仍是化粧品法規本文與其附錄。

來源:European Commission|SCCS Opinions【A 級】 |REACH24H|EU Regulation (EU) 2026/909 解讀【B 級・法規服務業者整理】。查詢日 2026-08-24。
✿ 6-3 學術文獻
Cosmetics(MDPI)・ 2026/8/12

乳化劑濃度差 1%,層狀凝膠網絡就走向不同結局——新方法比傳統 ISO 判定提早兩到三週看出來

文獻題名:Early Detection of Lamellar Gel Network Instability in Cosmetic Emulsions Using Rheology, Laser Diffraction, and AI-Assisted Microscopy, 刊於 Cosmetics 期刊第 13 卷第 4 期第 203 篇,發表日 2026-08-12, 作者為 Viton A. 等人。 體例:原著研究(original research)。 此期刊未被 PubMed 收錄,故以 DOI 引用:10.3390/cosmetics13040203。

研究指出,標準 ISO 測試對於主導長期安定性的微結構機制,能提供的資訊有限。 其假說是:乳化劑濃度僅增加一個重量百分點,就足以透過影響雙層間連接點(inter-bilayer junction)的連通性, 決定層狀凝膠網絡(lamellar gel network)是走向鞏固還是崩解。 方法上採兩層策略:結合 ISO/TR 18811 測試與 Turbiscan 濁度分析, 再加上流變學、雷射繞射粒徑分析與 AI 輔助偏光顯微鏡, 對水包油乳化系統進行觀察。 結果顯示,這組組合能在傳統 ISO 判定條件成立前兩到三週就分辨出兩種走向的差異。

這對配方端的意義:安定性試驗最耗時間的部分不是操作,是等待。 若能提早兩三週判斷一個配方會不會崩,等於在每一輪打樣上省下半個月。 更值得注意的是那個「1%」——它說明乳化劑用量不是可以隨手微調的參數, 在某些區間內是決定性的。這也回應了本期的主線:好不好做,是設計出來的,不是試出來的。

來源:MDPI Cosmetics 期刊原文(DOI 10.3390/cosmetics13040203)【A 級・同儕審查期刊原文】。查詢日 2026-08-24。
柒 全球社群 SOCIAL

社群聲量觀察

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區域本週熱詞代表品牌/話題趨勢解讀
台灣PIF、安定性試驗、挑戰測試、保存期限PIF 全面適用後的檢驗需求討論焦點從成分表移到「這支怎麼做出來、憑什麼標這個效期」
中港菌落總數、防腐體系、2028、保質期NMPA 2026 年第 6 號公告眼唇與兒童品類的防腐設計被單獨拉出來討論
日本界面活性剤フリー、乳化技術、特許美容成分作為乳化劑的專利技術「無添加」從減法敘事轉為加法敘事
韓國e-라벨、QR、용기 표시化粧品法 e-label 制度包材設計的限制條件鬆動,小規格品項最有感
東南亞halal、10/17、stability、36 months清真強制大限與 ACD 修訂緩衝期合規倒數與重配工時同時被放上檯面
歐美SCCS opinion、Annex V、preservative safetyRegulation (EU) 2026/909 與 SCCS 意見防腐劑的安全再評估成為附錄異動的主要來源

本表整理自各區媒體與社群的用詞頻率,只用來看話題往哪裡走;任何規模數字或功效結論都不以此為據。

✿ 每週推薦原料
Evonik | 本期精選

TEGO® Care 450 MB:PEG-free 通用型 O/W 乳化劑,把「難搞的配方」變成可以做的配方

機轉與定位:依 Evonik 原廠產品技術頁,TEGO® Care 450 MB 的 INCI 名稱為 Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate, 是以植物來源原料為基礎的通用型乳化劑,適用於化粧品 O/W 乳化系統, 屬 PEG-free 路線,並歸在原廠「Natural Based Emulsifiers(天然基礎乳化劑)」概念之下。 它的作用不靠 PEG 鏈提供親水性,而是靠聚甘油(polyglyceryl)結構—— 這也是為什麼原廠把它與 Asia RD&I Platform 的聚甘油酯開發能力放在同一條技術線上(見 6-1)。

原廠列出的效能(逐項對照原廠技術頁): ①優異的乳化安定性; ②基於可再生來源; ③提供保濕特性; ④支持抗水性(water resistance); ⑤提供高耐熱與凍融(freeze/thaw)安定性; ⑥穩定化不需另加聚丙烯酸酯類增稠劑; ⑦細緻的照護型膚感。 原廠並明確指出其對活性物、顯著含量的電解質以及難處理成分具有高相容性, 且可在 pH 4.5 至 8.5 的範圍內形成穩定乳化。

好不好做——這支真正的價值在這裡: B7 這一區談的是配方師每天實際在處理的問題,這支原料剛好對應其中三個最常見的卡關點。 第一是電解質:含高比例胺基酸、鹽類、酸鹼調節劑或某些活性物的配方, 最容易在放置一週後出現分層,原廠明列的電解質相容性正是針對這一格。 第二是 pH 區間:4.5–8.5 涵蓋了從偏酸的活性配方到接近中性的舒緩配方, 同一支乳化劑可以橫跨不同 pH 的產品線,不必為每個 pH 各準備一套系統。 第三是不需聚丙烯酸酯類增稠劑:這一點的實務意義比字面上大—— 少一類原料就少一組相容性風險,也讓配方在「微塑膠替代」這條線上的盤點工作單純許多。

適用場景:原廠列出的應用範圍涵蓋 臉部保養、身體保養、嬰兒護理、防曬、彩妝,以及止汗/體香品類。 原廠公開配方範例中, O/W After Shave Balm 以本品搭配全再生來源的酯類潤膚劑 TEGOSOFT® OER MB; Keep your skin in balance 則以本品搭配傳統稠度調整劑與天然增稠劑達到目標黏度, 該配方的訴求方向是微塑膠替代(microplastic free)。 兩者都可以作為起始配方的參考點。

這項條件請一併納入評估:本品名稱中的「MB」屬原廠 MB 系列命名。 其永續供應鏈認證的具體範圍與版本,請以原廠現行技術文件與證書為準, 不宜由系列名稱直接推論。若最終產品的訴求涉及認證聲明,這份文件建議在規格確認階段就先取得。

乳化劑選對了,後面的安定性、防腐與包材相容性都會好談一些。選錯了,後面每一關都要付利息。

資料來源:Evonik|TEGO® Care 450 MB 原廠產品技術頁【A 級・原廠正式技術資料】 |Evonik|Natural Based Emulsifiers 概念頁(含 O/W After Shave Balm、Keep your skin in balance 配方說明)【A 級・原廠正式技術資料】。 效能、pH 範圍、相容性與配方範例敘述均引自上述兩頁,查詢日 2026-08-24。
本期延伸

把本期三個市場的要求,收斂成配方端的三個動作

① 把挑戰測試往前排。台灣 PIF 已全面適用,防腐效能試驗約需一個月; 中國的菌落總數新標準 2028/1/1 施行,眼唇與兒童品類首當其衝。 這兩件事指向同一個動作——在配方第二輪打樣時就送挑戰測試, 而不是等配方定稿。防腐系統若要重做,動到的是配方骨架。

② 把安定性條件對齊目標市場。ASEAN 的 PIF 規範要求效期低於 30 個月者提供安定性摘要報告, 熱帶市場的試驗條件常見約 30°C 搭配較高相對濕度。 出口東南亞的品項,安定性方案要在設計階段就分開規劃,不能沿用單一套條件。

③ 把製程條件寫進交接文件。日本端的兩則都指向同一件事: 乳化結果同時取決於配方與混合方式。 剪切條件、加料順序與降溫速率,應該和配方表一起被記錄, 否則放大生產時出現的批次差異會很難回溯原因。

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